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原料法匹拉韦 CAS 259793-96-9

更新时间:2020-05-08

简要描述:

原料法匹拉韦 CAS 259793-96-9 CAS 259793-96-9 是一种病毒RNA聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂,可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。

Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性,IC50 为 341 nM。

型号:CAS 259793-96-9厂商性质:生产厂家浏览量:461

法匹拉韦 基本性质

 

密度1.6±0.1 g/cm3
沸点552.6±50.0 °C at 760 mmHg
分子式C5H4FN3O2
分子量157.103
闪点288.0±30.1 °C
精确质量157.028748
PSA88.84000
LogP0.78
蒸汽压0.0±1.5 mmHg at 25°C
折射率1.600

 

法匹拉韦 用途

原料法匹拉韦 CAS 259793-96-9 CAS 259793-96-9 是一种病毒RNA聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂,可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。

Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性,IC50 为 341 nM。

可选择性抑制流感病毒的RNA依赖性RNA聚合酶。 Favipiravir(T 705)是一种新型抗病毒化

合物,可选择性地有效抑制流感和许多其他RNA病毒的RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP)。

Favipiravir-RTP不抑制人DNA聚合酶α,β或γ,IC50> 1 mM。人RNA聚合酶II的IC50为905μM;

因此,对于流感病毒RdRP,Favipiravir的选择性是2,650倍,这与宿主细胞DNA和RNA合成的

抑制作用不一致。 Favipiravir(T 705)作为前药起作用,其细胞毒性预计与细胞系有关。

Favipiravir以剂量依赖性方式抑制细胞培养物中MNV诱导的CPE(EC50:250±11μM)和MNV

RNA合成(EC50:124±42μM)。尽管有相当适度的抗病毒活性,但Favipiravir(T705)能够

以100μg/ mL的浓度完全抑制诺如病毒复制,这是一种对宿主细胞几乎没有或没有副作用的浓

度(细胞存活率> 80%)

 

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